6 сентября 2012 на заседании Комитета Госдумы по охране здоровья было принято решение о создании рабочей группы по разработке порядков GMP. Руководителем группы назначен депутат Государственной Думы Петров А. П.
12.09.2012

6 сентября 2012 года на очередном заседании Комитета Государственной Думы по охране здоровья рассмотрены итоги исполнения федерального бюджета и бюджета Федерального фонда обязательного медицинского страхования за 2011 год. В рамках заседания было принято решение о создании при Комитете рабочей группы по разработке порядков GMP и утверждении депутата Государственной Думы Александра Петровича Петрова руководителем этой рабочей группы.

В соответствии с Федеральным законом РФ №61-ФЗ от 12.04.2010 г. «Об обращении лекарственных средств» российская фармацевтическая промышленность переходит на международные стандарты GMP. Для того, чтобы получить согласие Евросоюза проходить упрощённую процедуру регистрации и применения на его территории отечественных лекарств, необходимо будет привести в соответствие европейским стандартам производство российских лекарственных препаратов.

А. П. Петров: «Это длинный и сложный путь, но нам необходимо его пройти. В связи с этим нужно принять ряд подзаконных актов, которые бы прописывали стандарт GMP на территории России, но это бы не послужило основанием для закрытия большинства производств в стране. По оценкам экспертов, сегодня примерно из 400 отечественных фармпроизводителей соответствуют стандартам GMP всего лишь около 30».

Комитет Государственной Думы по охране здоровья принял решение взять под контроль этот важный вопрос и создать рабочую группу. Решением Комитета Петров А.П. был выбран Председателем этой группы в связи с тем, что имеет практический опыт внедрения GMP стандарта на производстве.